Les Synonymes de Dysacromélie

La dysacromélie est une malformation congénitale caractérisée par des anomalies dans le développement des membres, entraînant une réduction ou une absence de certaines parties des membres.
Cette condition peut toucher les bras, les jambes ou les deux.
La dysacromélie peut varier en gravité, allant d'une légère déformation à une absence complète des membres.
Elle peut être causée par des facteurs génétiques ou environnementaux, tels que des infections pendant la grossesse.
Les traitements pour la dysacromélie peuvent inclure des interventions chirurgicales, des prothèses et des thérapies de réadaptation.

• Les personnes atteintes de dysacromélie peuvent avoir des difficultés à effectuer certaines tâches quotidiennes.
• La dysacromélie peut affecter la mobilité et l'indépendance des individus qui en sont atteints.
• Des recherches sont en cours pour mieux comprendre les causes de la dysacromélie et de développer des traitements plus efficaces.

Le terme "dysacromélie" est dérivé du grec "dys" (mauvais) et "acromélie" (développement anormal des membres).

La dysacromélie est une condition assez rare, touchant un faible pourcentage de la population.

Le terme "dysacromélie" est principalement utilisé dans le domaine médical et scientifique pour décrire cette condition.

Anglais : Dysacromelia

Espagnol : Disacromelia

Allemand : Dysakromelie

nom

di.zak.ʁo.me.li

• Question : Est-ce que la dysacromélie est héréditaire ?
• Réponse : Dans certains cas, la dysacromélie peut être héréditaire, mais elle peut aussi être causée par des facteurs environnementaux.
• Question : Quels sont les traitements disponibles pour la dysacromélie ?
• Réponse : Les traitements pour la dysacromélie peuvent inclure des interventions chirurgicales, des prothèses et des thérapies de réadaptation.
• Question : Est-ce que la dysacromélie peut être détectée pendant la grossesse ?
• Réponse : Dans certains cas, la dysacromélie peut être détectée lors des échographies prénatales.